RTI Surgical Implants

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Tutoplast® Spongiosa 1/2 Femurkopf

Tutoplast® Spongiosa 1/2 Femurkopf ist allogenes Gewebe zur Knochendefektauffüllung oder Herstellung knöcherner Strukturen. Das Gewebe wird mittels Tutoplast®-Konservierungsverfahren aufbereitet und final durch niedrig dosierte Gammastrahlung sterilisiert. Der Tutoplast®-Prozess in Kombination mit der Gammabestrahlung ermöglicht die Bereitstellung steriler, biokompatibler und umbaufähiger Gewebetransplantate.

Gewebe humanen Ursprungs unterliegen in Deutschland den strengen Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und sind als Arzneimittel zugelassen.

Tutoplast® Spongiosa trägt die Zulassungsnummer 53968.00.00

Tutoplast® Spongiosa Halbkugel (1/2 Femurkopf)

Overview & Features


  • Steril entsprechend DIN EN 556-1 mit einem SAL 10-6 (Sterility Assurance Level)
  • Biokompatibel
  • Vollständig umbaufähig


Aufgrund behördlicher Zulassungsbeschränkungen unterscheidet sich die Verfügbarkeit von Transplantaten und Implantaten von Land zu Land. Wir bitten Sie aus diesem Grund, sich zur Prüfung der individuellen Verfügbarkeit des benötigten Transplantats oder Implantats mit Ihrem regionalen Ansprechpartner in Ihrem Land in Verbindung zu setzen.